Von: Nadine Müller
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Date: 26 Mar 2006
Time: 20:53:59
Mein Vater und seine beiden Brüder sind Farbenblind; seine zwei Schwestern aber sehen alle ganz normal. Soweit ich weiss, sah sein Grossvater mütterlicherseits auch keine Farben. In der Famillie seines Vaters aber waren alle gesund... Kann es sich hier um Achromatopsie handeln? und wenn nicht (da es ja den Anschein hat, dass es geschlechtsbedingt vererbt wird und somit nicht auf die Krankheit zutreffen würde) gibt es irgend eine Krankheit, die zutreffen würde? Ich frage mich das, da ich gerne wissen möchte wie gross die Wahrscheinlichkeit ist, dass ein Sohn von mir die Krankheit erbt und da ich nicht genau weiss um welche Krankheit es sich hierbei überhaupt handelt. (meine Nichte, mein Bruder, meine Halbschwester und ich selbst sind alle auch gesund ...) ich hoffe Sie können mir da etwas weiterhelfen... Vielen Dank
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