Achromatopsie ist eine angeborene Störung der Sehfähigkeit, die autosomal rezessiv vererbt

wird. Bei Vater und Mutter ist der für Achromatopsie verantwortliche Gendefekt verdeckt

vorhanden. Die Sehstörung tritt bei ihren Kindern nur dann auf, wenn beide fehlerhaften Teile der

elterlichen Chomosomensätze zusammen kommen. Die folgende Darstellung zeigt, dass von

klinisch gesunden Eltern, die je ein krankes und ein gesundes Gen tragen, statistisch ein Viertel

der Kinder von Achromatopsie betroffen sind.