Diese Seite wird von Cornelia Wyss, Winterthur/Schweiz betrieben. Sie ist selbst Achromatin. Neben den fachlichen Informationen zur Achromatopsie sind die persönlichen Erfahrungen, die diese Seite positiv prägen.
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Der Spanische Achromatopsie-Verband ist über
Marta Gonzalvo González
Presidenta de ACRÓMATES,
die in Berlin lebt, mit der Deutschen Selbsthilfegruppe eng verbunden.
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Informationsplattform der niederländischen Selbsthilfegruppe
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Selbsthilfegruppe in Italien.
Zweisprachige Seite: italienisch + englisch
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www.bcmfamilies.org – mehrsprachig –
internationale “BCM families foundation”
(Familienstiftung Blauzapfenmonochromasie „BCM“)
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Neben vielen interessanten Beiträgen zur Sehstörung sind hier Lebensbilder und Zitate unter dem Menüpunkt „Heros and Pioneers“ zu finden. .
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rd-dure Gentherapie Wissinger Lab
Gen-Forschungsprojekt der Uni-Augenklinik, Tübingen.
Im Rahmen einer klinischen Studie wird in London an den Achromatopsie-Genen CNGB3 und CNGA3 geforscht.
Dieser Onlinetest gibt einen ersten Hinweis auf Farbschwächen oder Frabenblindheit. Achromaten können keine der 21 Testtafeln richtig zuordnen.
Die Registrierung auf der WEB-Seite führt zu keinen diagnostischen Aussagen.