Achromatopsie ist eine angeborene Störung der Sehfähigkeit, die autosomal rezessiv vererbt wird. Bei Vater und Mutter ist der für Achromatopsie verantwortliche Gendefekt verdeckt vorhanden. Die Sehstörung tritt bei ihren Kindern nur dann auf, wenn beide fehlerhaften Teile der elterlichen Chomosomensätze zusammen kommen. Die folgende Darstellung zeigt, dass von klinisch gesunden Eltern, die je ein krankes und ein gesundes Gen tragen, statistisch ein Viertel der Kinder von Achromatopsie betroffen sind.
Vererbung
Frauen und Männer sind gleich häufig von Achromatopsie betroffen.